Job: Die MS Beichte
In einigen Fragerunden bei Instagram, habe ich immer wieder gelesen, dass viele von euch sich einen neuen Job wünschen. Einen,...
MS-Life – Große Erwartungen
Haben wir zu große Erwartungen an uns selbst oder sind es die Erwartungen anderer, die uns manchmal das Leben schwer,...
MS Life: Erschöpfung – wenn der Körper einen zurecht weist!
Schon seit mehr als einer Woche schmerzt oder ganze Körper. Die Muskeln, die Gelenke, wie eine ganz üble Grippe. Erst,...
Gedankenfrei – die MS vergessen
Kannst du dich von deinen Gedanken frei machen? Mal einen Moment lang nicht an die Krankheit denken, die dich seit,...
Bewusster Einkaufen & Essen
Habt ihr auch manchmal das Gefühl, von Überforderung im Supermarkt? Meterlange Regale und unzählige Gänge um dich herum und die,...
MS Life: Mehr Zufriedenheit im Alltag
Wir alle kennen das Gefühl, ständig unter Strom zu stehen, sich teilen zu müssen und nicht genug Zeit für uns,...
MS-Life: Ich & Ich – die MS hat zwei Gesichter
Wir lachen, strahlen, singen, tanzen, gehen zum Sport, gehen aus und haben Spaß! Wie oft bekommen wir zu hören, dass,...
Mein Alltag mit MS
Wie sieht dein Alltag mit MS aus? Ich würde fast sagen, wie immer – aber an manchen Tagen stimmt das,...
![Dürfen Betroffene, die nicht im #Rollstuhl sitzen oder körperlich eingeschränkt sind #Aufklärungsarbeit leisten und Hilfestellungen geben?
Manchmal bekomme ich Nachrichten oder Kommentare, dass meine Beiträge "malerisch" sind. Dass ich nicht beurteilen kann, wie es jemandem geht, der körperlich einegschränkt ist. Dass ich nicht weiß, wie es sich anfühlt schwer betroffen zu sein und meine Beiträge unpassend sind.
Unter meinem letzten Blog Beitrag zu den Schritten nach einer MS #Diagnose wurde gerade das noch einmal thematisiert. Aber darf ich wirklich keineTipps geben, dass man sich Zeit nehmen soll bevor man sich für ein Medikament entscheidet oder dass man sich all seine Fragen aufschreiben soll und diese in Ruhe mit dem Neurologen besprechen? Ich hätte mir diese Tipps gewünscht, denn dann hätte ich auch vieles anders gemacht. Mit den Erfahrungen, die ich selbst gemacht habe, wüsste ich es heute besser.
Abgesehen davon haben wir doch alle eine Diagnose zu verarbeiten. Egal wie stark wir betroffen sind. Wir müssen alle von jetzt an mit einer unheilbaren chronischen Erkrankung leben. Sie wird uns ein Leben lang begleiten und dabei macht sie erst mal keinen Unterschied. Natürlich kann die #Krankheitsverarbeitung unterschiedlich lange dauern. Und jemand der schwer getroffen wurde von den ersten Schüben braucht sicher mehr Unterstützung und längere Zeit dafür. ⏰⌛️
Ich würde mir nie anmaßen über bestimmte Themen zu schreiben zu denen ich nichts sagen kann. Ein Leben im Rollstuhl, mit dem #Rollator, #Depressionen oder #Fatigue. Dafür lasse ich dann gerne andere sprechen und veröffentliche Beiträge zu diesen Themen lieber als Gastartikel. 🤔
Warum wird man ausgegrenzt, wenn man nicht im Rollstuhl sitzt oder schwer betroffen ist? 🤷♀️
Wir sprechen viel über #Inklusion, dabei werden wir weniger Betroffenen aus der Gesellschaft der chronisch Kranken und schwer MS Betroffenen oft genau so ausgegrenzt.
Das ist sehr schade, denn auch wenn man mir meine MS nicht ansieht gehört sie trotzdem zu meinem Leben, genau wie bei dir! 🧡🎗
[Foto: @lorena.bollmann]
#fitnessfoodundms #MultipleSklerose #MS #chronischkrank #autoimmun #autoimmunerkrankung #LebenmitMS](https://fitnessfoodundms.de/wp-content/plugins/instagram-feed/img/placeholder.png)